Содержание и архив номеров
2019 г., Том 168, № 9 СЕНТЯБРЬ
Онкология
Изучение противоопухолевой активности липосомального фотосенсибилизатора липофталоциана
Исследована специфическая противоопухолевая активность липосомального лекарственного средства на основе тетра-3-фенилтиофталоцианина гидроксиалюминия (липофталоциан), предназначенного для фотодинамической терапии. Эксперименты на мышах позволили выбрать оптимальную схему применения препарата: однократное внутривенное введение в дозе 6 мг/кг с интервалом между введением и облучением 5 ч и плотностью энергии облучения 400 Дж/см2. Широкий спектр противоопухолевой активности липофталоциана продемонстрирован на нескольких моделях в опытах in vivo (LLC, саркома S37, АКАТОЛ). Результаты исследований показывают возможность применения липофталоциана для фотодинамической терапии опухолей поверхностной локализации, в частности, для лечения рака слизистых оболочек и кожи.
Ключевые слова: фотосенсибилизатор, липофталоциан, специфическая активность, фотодинамическая терапия, перевиваемые опухоли мышей
Адрес для корреспонденции: ndbun@mail.ru Бунятян Н.Д.
The study of antitumor activity of the liposomal photosensitizer – Lipophthalocyan
This article is devoted to an experimental study of liposomal drug's specific antitumor activity, based on tetra-3-phenylthiophthalocyanine aluminium hydroxide (Lipophthalocyan), used for photodynamic therapy (PDT).
Key Words: Objective: Selection optimal dose and scheme of PDT with Lipophthalocyan, study specific antitumor activity of Lipophthalocyan in various transplantable mice tumors for use drug in clinic for the treatment of cancer of mucous membranes and skin. The studies were carried out on mature immunocompetent mice-hybrids in males and females F1 (C57Bl / 6 × DBA / 2), mice females Valb/c line (weight 20-22g), obtained from National Medical Research Center of Oncology N.N. Blokhina Ministry of Health of Russia. Transplantable mouse tumors were used: solid variants of Ehrlich carcinoma (EAC), S37 sarcoma, Lewis lung epidermoid carcinoma (LLC) and colon adenocarcinoma (AKATOL). The optimal scheme of use Lipophthalocyanide for PDT was chosen: a single intravenous dose of 6 mg/kg with a time interval between administration and irradiation was 5 hours and an irradiation energy density of 400 J/cm2. A wide spectrum antitumor activity of Lipophthalocyan was demonstrated in vivo on several experiments. Research results show the possibility of using Lipophthalocyan for PDT of tumors of surface localization, in particular, for the treatment of cancer of the mucous membranes and skin.