Содержание и архив номеров
2019 г., Том 168, № 9 СЕНТЯБРЬ
Фармакология и токсикология
Циркулирующие в крови перициты и гладкомышечные клетки как маркеры нарушения ангиогенеза при сочетании метаболических нарушений и эмфиземы лёгких
Проведено исследование эндотелиальных прогениторных клеток и клеток-предшественников гемангиогенеза, перицитов и гладкомышечных клеток у мышей самок линии С57BL/6 при сочетании метаболических нарушений (введение глутамата натрия) и эмфиземы лёгких (введение экстракта сигаретного дыма). Показано, что глутамат натрия значительно увеличивает патологические изменения в лёгких (воспаление, эмфизема лёгких), вызванные экстрактом сигаретного дыма. При этом наблюдается рекрутирование эндотелиальных прогениторных клеток (CD45—CD31+CD34+; CD31+CD34+CD146—) и клеток-предшественников гемангиогенеза (CD45—CD117+CD309+) в травмированные лёгкие. Нарушение ангиогенеза при сочетанном воздействии связано с нарушением миграции перицитов (CD31—CD34—CD146+) и гладкомышечных клеток (CD31—CD34+CD146+) в эмфизематозно-расширенную лёгочную ткань.
Ключевые слова: метаболические нарушения, эмфизема лёгких, эндотелиальные прогениторные клетки, перициты, гладкомышечные клетки
Адрес для корреспонденции: eskurihin@inbox.ru Скурихин Е.Г.
Circulating in the Blood Pericytes and Smooth Muscle Cells as Markers of Angiogenesis Disorders at the Combination of Metabolic Disorders with Pulmonary Emphysema
It was investigated the endothelial progenitor cells (EPC) and progenitors of hemangiogenesis, pericytes and smooth muscle cells from female C57BL/6 mice at the combination of metabolic disorders (sodium glutamate administration ) and pulmonary emphysema (cigarette smoke extract administration). It was shown sodium glutamate significantly increased pathological changes in the lungs (inflammation, pulmonary emphysema) caused by cigarette smoke extract. At the same time, recruitment of EPC (CD45-CD31+CD34+; CD31+CD34+CD146-) and progenitors of hemangiogenesis CD45–CD117+CD309+) to injured lungs is observed.Damage of angiogenesis at the multisystem injury is associated with impaired migration of pericytes (CD31-CD34-CD146 +) and smooth muscle cells (CD31-CD34+CD146+) into emphysematous dilatated tissue of the lung.
Key Words: metabolic disorders; pulmonary emphysema; endothelial progenitor cell; pericytes; smooth muscle cells