Исследовали регенеративный эффект n-тирозола на модели тотальной транзиторной ишемии головного мозга. Транзиторную ишемию головного мозга моделировали у взрослых крыс-самцов Вистар путём обратимой окклюзии трёх магистральных сосудов, отходящих от дуги аорты и кровоснабжающих головной мозг. n-Тирозол в дозе 20 мг/кг вводили внутрибрюшинно в течение 10 сут после операции. Оценивали гибель взрослых NeuN⁺-нейронов и число молодых DCX⁺-нейронов в наиболее повреждаемом в данной модели поле гиппокампа СА1. Установлено, что ишемия вызывает гибель более 50% взрослых нейронов поля СА1 (p<0.001). n-Тирозол стимулирует образование и развитие новых нейронов в непролиферативной в норме зоне СА1 гиппокампа (p<0.05), а также оказывает нейропротективный эффект на взрослые нейроны (p<0.01).

This study aimed at assessing the regenerative effect of p-tyrosol in the model of transient global cerebral ischemia (GCI). Adult male Wistar rats underwent transient GCI by reversible occlusion of the three major vessels that branch from the aortic arch and supply blood to the brain. p-Tyrosol was administered intraperitoneally at a dose of 20 mg/kg for 10 days after surgery. The death of NeuN+ mature neurons and the number of newborn DCX+ neurons were assessed in the CA1 field of the hippocampus that is highly susceptible to damage in this model. We revealed that ischemia causes the death of more than 50% of mature neurons in the CA1 hippocampal area (p < 0.001). p-Tyrosol stimulates the formation and growth of newborn neurons in the normally non-proliferative CA1 region in the hippocampus (p < 0.05) and induces a neuroprotective effect on mature neurons (p < 0.01).