Физиология
Влияние блокады периферических холиновых, серотониновых и дофаминовых рецепторов на вариабельность сердечного ритма у крыс со стимуляцией нейромедиаторных систем
Стимуляция серотонинергической системы (5-гидрокситриптофан, 50 мг/кг и флуоксетин, 3 мг/кг) вызывает резкий рост ЧСС и снижение мощности всех волн вариабельности сердечного ритма. Стимуляция дофаминергической системы (L-допа и амантадин, по 20 мг/кг) приводит к умеренному росту ЧСС и усилению низкочастотных (LF) и очень низкочастотных (VLF) волн спектра вариабельности сердечного ритма. Последовательная блокада Н-холинорецепторов (гексаметоний, 7 мг/кг) и М-холинорецепторов (атропин, 1 мг/кг) вызывает почти полное нивелирование вариабельности кардиоинтервалов как в контроле, так при стимуляции нейромедиаторных систем. Блокада серо­тониновых рецепторов (прометазин, 2 мг/кг) сама по себе не влияет на ЧСС, потенцирует снижение LF- и VLF-волн, а на фоне стимуляции серотонинергической системы резко урежает ЧСС без изменения мощности волн вариабельности сердечного ритма. Блокада дофаминовых рецепторов (сульпирид, 1 мг/кг) индуцирует рост ЧСС и усиление LF- и VLF-волн, а на фоне стимуляции дофаминергической системы вызывает резкое повышение ЧСС и снижение всех волн вариабельности сердечного ритма. Полагаем, серотонинергические и дофаминергические механизмы влияют на ритм сердца через рецепторный аппарат кардиомиоцитов, а также путём модуляции адренергических и холинергических регуляторных влияний. В действии серотонинергических и дофаминергических механизмов на центральном уровне прослеживаются признаки синергизма, на периферическом уровне — признаки антагонизма.
fyzevk@rambler.ru Курьянова Е.В.
The influence of the blockade of peripheral cholino-, serotonin- and dopamine receptors on heart rhythm variability in rats with the stimulation of neurotransmitter systems
The stimulation of the serotonergic system (5-hydroxytryptophan, 50 mg/kg and fluoxetine, 3 mg/kg) causes a sharp increase in heart rate and a decrease in the power of all heart rate variability (HRV) waves. The stimulation of the dopaminergic system (L-Dopa and amantadine, 20 mg/kg each) leads to a moderate growth in heart rate and increased low-frequency (LF) and very low-frequency (VLF) waves of the HRV spectrum. Sequential blockade of N-cholinergic receptors (hexametonium, 7 mg/kg) and M-cholinergic receptors (atropine, 1 mg/kg) causes an almost complete leveling of the cardio intervals variability both in the control and in the stimulation of neurotransmitter systems. The blockade of serotonin receptors (promethazine, 2 mg/kg) by itself does not affect the heart rate, potentiates the decrease in LF and VLF waves, and the background of the stimulation of the serotonergic system it drastically reduces heart rate without changing the power of the HRV waves. The blockade of dopamine receptors (sulpiride, 1 mg/kg) induces an increase in heart rate and an increase in LF and VLF waves, and against the background of stimulation of the dopaminergic system causes a sharp increase in heart rate and a decrease in all HRV waves. We believe that serotonergic and dopaminergic mechanisms affect the heart rhythm through the receptor apparatus of the cardiomyocytes, as well as by modulating adrenergic and cholinergic regulatory influences. In the action of serotonergic and dopaminergic mechanisms at the central level there are an evident signs of synergism, at the peripheral level – signs of antagonism.