Генетика
Влияние VNTR-полиморфизма гена AS3MT и родовых осложнений на тяжесть шизофрении
Изучена роль VNTR-полиморфизма гена AS3MT в определении клинических особенностей шизофрении и расстройств шизофренического спектра. Анализ проводили на выборке, включающей 670 человек. Не были выявлены различия в значениях по позитивным, негативным и общим психопатологическим симптомам шкалы PANSS между носителями разных генотипов. Выявлено взаимодействие изучаемого полиморфизма и родовых осложнений как фактора внешней среды. Генотип-средовые взаимодействия обнаружены для одной из характеристик, отражающих тяжесть шизофрении: уровня негативных симптомов. Показано, что у женщин-носительниц генотипа V2/V2, имеющих родовые осложнения, значимо повышается выраженность негативной симптоматики, что связано с плохим прогнозом заболевания для них.
korovaitseva@mail.ru Коровайцева Г.И
The effect of the VNTR polymorphism of the AS3MT gene and obstetrical complications on the severity of schizophrenia.
The role of the VNTR polymorphism of the AS3MT gene in determining the clinical features of schizophrenia and schizophrenic spectrum disorders was studied. The analysis was performed on a sample of 670 people. We did not identify differences in the values ​​of the positive, negative and common psychopathological symptoms of the PANSS between carriers of different genotypes. The interaction of the studied polymorphism and obstetrical complications as an environmental factor was found. Genotype-environment interactions have been identified for one of the characteristics reflecting the severity of schizophrenia: the level of negative symptoms. Women with the V2 /V2 genotype, who have obstetrical complications, showed significantly higher negative symptoms scores associated with a poor prognosis of the disease.