Фармакология и токсикология
Изменение биохимических свойств нитрозотиола под воздействием катиона Fe3+. Предполагаемое физиологическое значение
В.Ю.Титов1,2, А.Н.Осипов1, Л.Г.Ибрагимова1, В.А.Петров1, А.М.Долгорукова2 - 49-52
1ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздрава России, Москва; 2ФНЦ ВНИТИП РАН, Москва, РФ
Установлено, что в присутствии катиона Fe3+ S-нитрозоглутатион (GSNO) теряет способность ингибировать каталазу в системе, содержащей гемоглобин (ловушку NO) и хелатор железа или сульфгидрильный яд (Hg2+). В отсутствие гемоглобина способность ингибировать сохраняется в обоих случаях. Эти свойства характерны для динитрозильного комплекса железа, содержащего двухвалентное железо и тиолы (ДНКЖ/RSH). Поскольку способность ингибировать каталазу связана с наличием NO-группы, то, по-видимому, утрата этой способности в присутствии гемоглобина связана с передачей на него NO-группы. Нитрозотиолы являются сравнительно стабильными соединениями, поэтому приобретаемая ими способность высвобождать NO под действием хелаторов железа, характерная для ДНКЖ/RSH, может иметь большое физиологическое значение, поскольку роль таких хелаторов могут выполнять и некоторые соединения, присутствующие в норме в живых тканях. Следовательно, высвобождение NO из соединений-доноров приобретает регулируемый характер. Возможно, в ряде тканей соединения типа нитрозотиол+Fe3+ составляют основу пула нитрозосоединений. Ключевые слова: оксид азота (NO); динитрозильный комплекс железа (II), содержащий тиолатные лиганды (ДНКЖ/RSH); S-нитрозоглутатион (GSNO); катион Fe3+
Ключевые слова: Адрес для корреспонденции: vtitov43@yandex.ru. Титов В.Ю.
V. Yu. Тitov 1,2 , А. N.1 Оsipov, L. G.1 Ibragimova, V. А.1 Petrov, and А. М.2 Dolgorukova
1N. I. Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russia; 2Federal Scientific Center “All-Russian Research and Technological Poultry Institute” of Russian Academy of Sciences, Sergiev Posad, Moscow Region, Russia
It is established that in the presence of cation Fe3+ S-nitrosoglutathion (GSNO) loses the ability to inhibit catalase in the systems containing hemoglobin (NO trap) and iron chelators or Hg2+ cation (sulphydrylic poison).In the absence of hemoglobin the inhibiting ability retains in both cases. These properties are characteristic for dinitrosyl iron complexes containing bivalent iron and thiols (DNIC/RSH). However, there were no changes in spectrum of the GSNO and no ESR signals characteristic for DNIC/RSH were found. It could be therefore concluded that DNIC/RSH were not formed. Since the ability to inhibit catalase is associated with the presence of NO-group then the loss of this ability in the presence of hemoglobin is apparently induced by the transfer of NO-group to it. nitrosothiols are relatively stable compounds and their ability to release NO in the presence of iron chelators induced by Fe3+ can have noticeable physiological significance,since the role of iron chelator can be performed bycertain compounds normally presenting in living tissues.
Key Words: nitric oxide (NO), dinitrosyl iron (II) complex containing thiol ligands (DNIC/RSH), S-nitrosoglutathione (GSNO), cation Fe3