Морфология и патоморфология
Влияние системы гемоксигеназа—монооксид углерода (HO—CO) на реактивность ветвей маточной артерии у крыс
Методом биомикроскопии исследованы ветви I-IV порядков маточной артерии у половозрелых самок крыс Вистар. При введении донора СО гемина (60 мМ) значительно увеличивался диаметр крупных маточных ветвей с хорошо развитой мышечной оболоч­кой и слабо — диаметр мелких сосудов, содержащих один слой гладкомышечных клеток, зачастую непостоянный. Протопорфирин цинка IX (30 мМ) во всех случаях блокирует этот эффект. Вместе с тем протопорфирин цинка IX не влияет на NO-опосредованную реакцию ветвей маточной артерии, вызванную введением L-аргинина (60 мМ), а L-NAME существенно не влиял на реактивность ветвей маточной артерии, связанную с системой гемоксигеназа—СО. В отличие от NO, CO оказывает на сосуды не столь быстрое и мощное, но более продолжительное действие. Мишенью для системы гемоксигеназа—СО являются преимущественно артерии с развитой мышечной оболочкой, а для системы NO-синтаза—NO — мелкие сосуды, в которых решающее значение в регуляции вазомоторики при­надлежит эндотелию.
chertokv@mail.ru Черток В.М.
Influence of hemoxygenase – monoxide system (HO-CO) on the reactivity of the branches of uterine artery in rats
Branches of the I-IV orders of the uterine artery were examined with biomicroscopy in sexually mature female Wistar rats. Administrating a donor of CO – hemin (60 mM / kg) a significant increase of the reactivity of large uterine branches with a well-developed  muscular layer, and a slight one – small vessels containing one, frequently non-permanent, layer of muscular cells. Zinc Protoporphyrin IX (30 mM/кkg) blocks this effect in all cases. At the same time Zinc Protoporphyrin IX does not influence on NO-mediated reaction of the branches of the uterine artery caused by the administrating of L-arginine (60 mM/kg), and L-NAME does not significantly influence on the reactivity of the branches of uterine artery associated with HO-CO. As opposed to NO, carbon monoxide affects the vessels not so fast and strong but has a longer effect. The target for HO-CO system is arteries with well-developed muscular layer, and for NOS-NO – small vessels in which the endothelium is of decisive importance in the regulation of vasomotor disease.