Проведена оценка экспрессии RIG-1 в ткани образцов плаценты при ранней и поздней преэклампсии у женщин репродуктивного возраста с оперативным родоразрешением на сроке 27-39 нед гестации. Наибольшая экспрессия RIG-1 выявлена в синцитиотрофобласте ворсин плаценты в группе с неосложнённой доношенной беременностью (норма), что было значимо (р<0.01) выше, чем при ранней и поздней преэклампсии. В децидуальных клетках также выявлено максимальное повышение экспрессии RIG-1 при нормальном течении беременности по сравнению с поздней преэклампсией (р<0.01). В эндотелии капилляров ворсин максимальная экспрессия определялась при норме и поздней преэклампсии, что было достоверно (р<0.01) выше по сравнению с ранней преэклампсией. Можно сделать предположение о том, что для разных вариантов преэклампсии характерны сходные механизмы патогенеза, в том числе связанные с незрелым молекулярным профилем трофобласта и децидуальных клеток, возможно, за счет нарушения активности стволовых клеток в плаценте, что и определяет склонность к повышенному повреждению и сниженной регенерации ткани плаценты. Это связано с тем, что RIG-1 является одной из важных сигнальных молекул, способствующих активации стволовых клеток и регенерации тканей.

The aim of the study is to estimate the expression of RIG-1 in placental tissue during early- and late-onset preeclampsia. The study was performed on samples of placenta from women of reproductive age, 27-39 weeks of gestation, after caesarian section.  12 patients were with early-onset preeclampsia (EPE) and 8 – with late-onset preeclampsia (LPE). The criteria for inclusion in the study were for PE - urine protein level ≥ 0.3 g / day, blood pressure - from 140/90 mm Hg and higher. On serial paraffin sections histological examination and immunohistochemical studies were performed (immunostainer Ventana; Roche, UK) using primary polyclonal antibodies to RIG-1 (1: 500; GenTex, USA). As a result of the study, it was found that the highest expression of RIG-1 was present in syncytiotrophoblast in women with uncomplicated pregnancy (UP), which was significantly higher than in LPE group (p <0,01). There were no significant differences between EPE and LPE groups (p> 0.05). A similar tendency was also present in decidual cells: the maximum increase in RIG-1 expression in UP group, and the minimum value in cases of LPE (p <0,01). The endothelium of blood vessels showed another type of expression: maximum expression was determined in UP and LPE groups, which were higher compared to EPE (p <0,01). Thus, RIG-1 levels both in syncytiotrophoblast and decidual cells in cases of  LPE were close to EPE, and earlier gestation weeks than to full-term pregnancy. The obtained data showed that different preeclampsia variants have similar pathogenic mechanisms associated to the “immature” molecular profile cells, trophoblast and decidual cells. RIG-1 is considered to be one of the important signaling molecules in tissue regeneration and in stem cell activation mechanism. Perhaps, decreased RIG-1 expression determines the tendency to increased impairment and reduced regeneration in placental tissue associated to stem cell disturbance activity and dedifferentiation possibility.