Исследованы мембранотропные свойства 2-нитроксисукцината 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина, донора NO, и его структурного аналога сукцината 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина — препарата “Мексидола”. Показано, что оба соединения включаются в области жирнокислотных остатков фосфолипидов в модельных мембранах и образуют долгоживущие комплексы с пиреном. Методом люминолзависимой хемилюминесценции выявлено, что оба соединения обладают ярко выраженной антирадикальной активностью, снижают интенсивность хемилюминесценции более чем на 70% при введении в концентрации 0.1 ммоль. Показано, что 2-нитроксисукцинат 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина ингибирует каталитическую активность моноаминооксидазы А эффективнее, чем его структурный аналог препарат “Мексидол”.

In the present study membranotropic properties of 2-nitroxysuccinate 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine which is NO donor and its structural analog ethylmethylhydroxypyridine succinate (Mexidol) have been investigated. It was shown that the compounds under study include the phospholipids fatty acid residues, where they form long-living complexes with pyrene. By the luminol-amplified chemiluminescence (CL) method it was established that both compounds have antiradical activity, in a concentration of 0.1 mmol, the intensity of CL is reduced by more than 70%. Effects on the catalytic activity of the monoamine oxidase A (MAO-A) was studied. 2-nitroxysuccinate 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine inhibits the catalytic activity of MAO-A more efficiently than its structural analogue Mexidol.