Иммунология и микробиология
Исследование in vitro экспрессии молекул CD11, CD29, CD36, DC-STAMP при формировании многоядерных макрофагов у БЦЖ-инфицированных мышей
Д.А.Ильин1, В.А.Шкурупий1,2 - 595-598
1ФГБНУ НИИ экспериментальной и клинической медицины ФИЦ ФТМ, Новосибирск, РФ; 2ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России, Новосибирск
In vitro изучали особенности экспрессии макрофагами молекул CD11, CD29, CD36 и DC-STAMP, опосредующих процесс клеточного слияния — одного из механизмов образования многоядерных макрофагов. Макрофаги получали от интактных и БЦЖ-инфицированных мышей-самцов линии BALB/c. В интактных культурах макрофагов преимущественным механизмом мультинуклеации был процесс амитотического деления ядер, но в культурах макрофагов от инфицированных мышей — процесс клеточного слияния. В интактных культурах макрофагов двуядерные и многоядерные клетки экспрессировали преимущественно CD29 и CD36. В культурах от инфицированных мышей преобладали макрофаги, экспрессировавшие CD29 и DC-STAMP, но по сравнению с одноядерными доминировали би- и полинуклеарные макрофаги, экспрессировавшие CD11 и CD36. Изучение процесса слияния макрофагов может быть полезно для понимания этого биологического феномена как механизма доставки в туберкулезные гранулемы M. tuberculosis и лизосомотропных противотуберкулезных средств для подавления персистирующих в макрофагах микобактерий и уменьшения деструктивного потенциала гранулем.
Ключевые слова: макрофаги, клеточное слияние, молекулы межклеточной адгезии, микобактерии туберкулеза
Адрес для корреспонденции: ilindenis.ilin@yandex.ru Ильин Д.А.
In vitro study of CD11, CD29, CD36, DC-STAMP expression in formation of multinuclear macrophages in BCG-infected mice
D. A. Il’in1, and V. A. Shkurupy1,2
1Research Institute of Experimental and Clinical Medicine, Federal Research Center of Fundamental and Translational Medicine, Novosibirsk, Russia; 2Novosibirsk State Medical University, the Ministry of Health of the Russian Federation, Novosibirsk, Russia
We studied in vitro the features of CD11, CD29, CD36 and DC-STAMP molecule expression by macrophages (MP). These molecules mediate cell fusion, which is one of the mechanisms of multinuclear MP formation. MPs were obtained from intact (I) and BCG-infected (INF) BALB/c mice. Primary multinucleation mechanisms in I- and INF-mouse MP cultures were amitotic division and cell fusion, respectively. Binuclear and multinuclear MPs in I-mouse MP cultures primarily expressed CD29 and CD36. In INF-mouse MP cultures, CD29- and DC-STAMP-expressing MPs predominated. However, bi- and multinuclear MPs expressing CD11 and CD36 predominated over mononuclear ones. The study of MP fusion mechanism can be beneficial for understanding of this biological phenomenon as the mechanisms of M. tuberculosis and lysosomotropic tuberculosis drug delivery into tuberculous granulomas to suppress MP-persistingM . tuberculosis and reduce the destructive potential of granulomas.
Key Words: macrophages, cell fusion, intercellular adhesion molecules, Mycobacterium tuberculosis.