Фармакология и токсикология
Сравнительная доклиническая фармакокинетика и биодоступность лекарственной формы антидепрессанта ГСБ-106
Г.Б.Колыванов1, В.П.Жердев1, О.Г.Грибакина1, П.О.Бочков1, Р.В.Шевченко1, А.А.Литвин1, Е.В.Блынская2, В.В.Буева2 - 577-580
1Лаборатория фармакокинетики,; 2лаборатория готовых лекарственных форм ФГБНУ НИИ фармакологии им. В.В.Закусова, Москва, РФ
На кроликах изучена фармакокинетика и определена относительная биодоступность антидепрессанта ГСБ-106 (гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) после однократного перорального введения в виде субстанции и таблеточной массы. Концентрации ГСБ-106 определяли в плазме крови с использованием ВЭЖХ с масс-спектрометрическим детектированием. Относительная биодоступность таблетированной лекарственной формы ГСБ-106 составила 160.79±24.33%.
Ключевые слова: антидепрессант, ГСБ-106, доклиническая фармакокинетика, ВЭЖХ-MC
Адрес для корреспонденции: litbiopharm@yandex.ru Колыванов Г.Б.
Comparative preclinical pharmacokinetics and bioavailability of the pharmaceutical form of the antidepressant GSB-106
G. B. Kolyvanov1, V. P. Zherdev1, O. G. Gribakina1, P. O. Bochkov1, R. V. Shevchenko1, A. A. Litvin1, E. V. Blynskaya2, and V. V. Bueva1
1Laboratory of Pharmacokinetics,; 2Laboratory of Finished Dosage Forms V.V. Zakusov Research Institute of Pharmacology, Moscow, Russia
Preclinical pharmacokinetics and relative bioavailability of antidepressant GSB-106 (hexamethylendiamide bis-(N-monocuccinyl-L-seryl-L-lysine) were determined in rabbits after single, oral administration of the pharmaceutical substance and the tablet mass. GSB-106 concentrations in the rabbit blood plasma were determined by HPLC-MS. GSB-106 tablet form relative bioavailability was 160.79±24.33%.
Key Words: antidepressant, GSB-106, preclinical pharmacokinetics, HPLC-MS