Биофизика и биохимия
Высокоуглеводные рационы влияют на накопление липофусцинподобного пигмента в почках мышей и крыс: исследование методом аутофлюоресцентной конфокальной микроскопии
Методом лазерной сканирующей конфокальной микроскопии изучено накопление липофусцинподобных гранул в клетках печени, почек и селезенки мышей и крыс разных линий, получавших в течение 62 или 122 сут 30% растворы сахаров (фруктоза, глюкоза, их смесь и сахароза) в дополнение к сбалансированному полусинтетическому рациону. Гранулы выявляли по их аутофлюоресценции с максимумами эмиссии при 570 и 600 нм и длине волны возбуждения 488 нм. В почках крыс, получавших глюкозу и особенно смесь глюкозы с фруктозой, происходит значительное накопление липофусцинподобных гранул, не наблюдаемое у животных контрольной группы (получавших воду). Во всех группах мышей, получавших сахара (за исключением глюкозы), отмечено массовое накопление гранул в почках. Липофусцинподобные гранулы локализовались в цитоплазме эпителиальных клеток дистальных и проксимальных извитых канальцев. В печени крыс и мышей признаки наличия липофусцинподобных гранул отсутствовали или были минимальными. В селезенке крыс гранулы выявлены в участках красной пульпы во всех группах, однако под действием рациона с глюкозой и сахарозой накопление липофусцинподобных гранул значительно увеличивалось.
gmosh@ion.ru Гмошинский И.В.
Diets with excess sugaes influence the accumulaition of lipofuscin-like in the kidneys of mice and rats: study by the method of autofluorescent confocal microscopy
Laser confocal microscopy was used to study the accumulation of lipofuscin-like granules (LFG) in the cells of the liver, kidneys and spleen of mice and rats of various lines, which received for 62 or 122 days 30% sugar solutions (fructose, glucose, their mixture and sucrose) in addition to a balanced semi-synthetic diet. LFG was detected by their autofluorescence with emission spectrum peaks at 570 and 600 nm and an excitation wavelength of 488 nm. There was a significant accumulation of LFG in the kidneys of rats treated with glucose solutions and, especially, a mixture of glucose with fructose, which was not observed in animals of the control group. There was a massive accumulation of LFG in the kidneys of all groups of mice treated with sugars (with the exception of glucose). LFG were localized in the cytoplasm of epithelial cells of the distal and proximal convoluted tubules. In the liver, signs of LFG were absent or were minimal in rats and mice of all groups. In the spleen of rats LFG were detected in areas of red pulp in all groups, however, LFG accumulation increased significantly under the action of a diet with glucose and sucrose.