Биогеронтология
Анализ экспрессии рецептора HER-2/neu и уровня апоптоза нейронов у трансгенных мышей HER-2/neu при старении
А.С.Соловьева1, Ю.О.Соколова2, В.Н.Анисимов3, Е.Д.Бажанова2,4,5 - 501-504
1Кафедра химии и молекулярной биологии (зав. — канд. хим. наук А.В.Виноградов) Университета ИТМО, Санкт-Петербург, РФ; 2Лаборатория сравнительной биохимии клеточных функций (зав. — д-р биол. наук М.В.Глазова) ФГБУН Института эволюционной физиологии и биохимии им. И.М.Сеченова РАН, Санкт-Петербург, РФ; 3Отдел канцерогенеза и онкогеронтологии (зав. — д-р мед. наук, чл.-кор. РАН, проф. В.Н.Анисимов) НМИЦ онкологии им. Н.Н.Петрова Минздрава России, Санкт-Петербург, РФ; 4Совместная лаборатория по исследованию роли апоптоза в формировании нейроэндокринной системы (зав. — акад. РАЕН проф. Д.Л.Теплый) Астраханского государственного университета, Астрахань, РФ; 5Лаборатория морфологии и электронной микроскопии (зав. — д-р биол. наук Е.Д.Бажанова) ФГБУН Института токсикологии ФМБА России, Санкт-Петербург
Оценивали гибель нейронов сенсомоторной коры, гиппокампа, супраоптического и паравентрикулярного ядра гипоталамуса в динамике экспрессии HER-2/neu в позднем онтогенезе у молодых и старых трансгенных мышей HER-2/neu (контроль — мыши дикого типа FVB/N). Оценивали уровень апоптоза клеток (TUNEL) и экспрессию HER-2/neu (вестерн-блоттинг) в тех же зонах мозга. Выявлена экспрессия HER-2/neu в коре, гиппокампе и гипоталамусе, возрастающая при старении, у трансгенных мышей и у мышей дикого типа. Влияние HER-2/neu на уровень клеточной гибели в разных отделах головного мозга зависит от стадии онтогенеза и генотипа животных. Показано, что в условиях патологического старения причиной низкого уровня гибели клеток в исследуемых отделах мозга является повышение экспрессии HER-2/neu.
Ключевые слова: HER-2/neu, старение, сенсомоторная кора, гиппокамп, гипоталамус
Адрес для корреспонденции: bazhanovae@mail.ru Бажанова Е.Д.
Analysis of HER-2/neu receptor expression and the level of neuronal apoptosis in HER-2/neu transgenic mice during aging
A. S. Solovyova1, Yu. O. Sokolova2, V. N. Anisimov3, and E. D. Bazhanova2,4,5
1Department of Chemistry and Molecular Biology, Chemistry and Biology Cluster, St. Petersburg National Research University of Information Technology, Mechanics and Optics (ITMO University); 2Laboratory of Comparative Biochemistry of Cell Function, I. M. Sechenov Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry; 3Department of Carcinogenesis and Oncogerontology, N. N. Petrov National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation, St. Petersburg; 4Laboratory of Apoptosis Role in Development of Neuroendocrine System, Astrakhan State University, Astrakhan; 5Laboratory of Morphology and Electron Microscopy, Institute of Toxicology, Federal Medical-Biological Agency, St. Petersburg, Russia
We studied neuronal death in the sensorimotor cortex, hippocampus, and supraoptic and paraventricular nuclei of the hypothalamus and dynamics of HER-2/neu expression in late ontogenesis in young and old transgenic HER-2/neu mice. Wild-type FVB/N mice served as the control. The intensity of apoptosis (TUNEL) and HER-2/neu expression (Western blotting) in the same brain regions were measured. HER-2/neu was detected in the cortex, hippocampus, and hypothalamus of transgenic and wild-type mice, and its expression increased with age. The effect of HER-2/neu on the intensity of cell death in various brain regions depended on the stage of ontogenesis and animal genotype. Enhanced expression of HER-2/neu determines low rate of cell death in the studied brain regions during pathological ageing.
Key Words: HER-2/neu; aging; sensorimotor cortex; hippocampus; hypothalamus