Исследована противовирусная активность отечественного препарата флакозид (индивидуальный природный флавоноидный гликозид 7-O-b-D-глюкопиранозид-8-(метил-бут)-2-енил)-5,4'-диоксифлаванонол), выделенный из листьев бархата амурского Phellodendron amurense Rupr. и бархата Лаваля Ph. аmurense var. lavallei (Dode) Sprague семейства Rutaceae) в отношении инфекции, вызванной цитопатогенным вариантом вирусного гепатита С в культурах клеток СПЭВ. Показана высокая противовирусная активность флакозида, проявляющаяся во все сроки его внесения в монослой клеток СПЭВ, зараженных вирусом гепатита С. У флакозида слабо выражены цитотоксические свойства и не установлено вирулицидной активности в отношении вируса гепатита С, что сопоставимо с активностью противовирусного препарата рибавирина. Химиотерапевтический индекс флакозида в 15-25 раз превышал таковой для препарата сравнения рибавирина.

Antiviral activity of a Russian drug flakosid towards infection caused by a cytopathogenic variant of hepatitis C virus in SPEV cells is studied. Flakosid is an individual natural flavonoid glycoside 7-O-b-D-glucopyranoside-8-(methyl-but)-2-enyl)-5,4'-dioxyflavanolol), isolated from the leaves of Phellodendron amurense Rupr. and Ph. amurense var. lavallei (Dode) Sprague, Rutaceae family. High antiviral activity of flakosid manifests in response to its addition into the monolayer of SPEV cells infected by hepatitis C virus during all periods of experiment. Flakosid exhibits weak cytotoxicity and no viricidal activity towards hepatitis C virus, which is comparable to activity of ribavirin (antiviral drug). Chemotherapeutic index of flakosid is 15-25 times higher than that of the reference drug ribavirin.