Проведено экспериментальное изучение констелляции полимеразных генов доноров аттенуации отечественной живой гриппозной вакцины типа В. Получали реассортанты резервного донора аттенуации В/Ленинград/14/17/55 с донором аттенуации В/СССР/60/69, использующимся для подготовки штаммов сезонной живой гриппозной вакцины. Большая часть реассортантов, полученных методом классической реассортации, унаследовала все гены от вируса В/Ленинград/14/17/55, за исключением гена, кодирующего субъединицу PB1 полимеразного комплекса. Для дальнейшего изучения роли гена PB1 был выбран один из реассортантов. Оценка аттенуированности штамма для экспериментальных животных показала его бóльшую аттенуированность по сравнению с исходными штаммами. Это говорит о высокой степени констелляции генов холодоадаптированных доноров аттенуации, а также о важной компенсирующей роли аминокислотных замен в белке РВ1 донора В/Ленинград/14/17/55 для предупреждения гиператтенуации вируса.

We studied the constellation of genes encoding polymerase complex proteins of master donor viruses for Russian live attenuated influenza vaccine type B. Reassortants of the reserve attenuation donor B/Leningrad/14/17/55 with B/USSR/60/69 master donor virus currently used for manufacturing seasonal influenza vaccine were prepared and examined. Most reassortants obtained by the classical reassortment method inherited all genes from the B/Lenin­grad/14/17/55 virus except the gene encoding PB1 subunit of the polymerase complex. One reassortant was selected for further evaluation of the role of PB1 gene. Greater attenuation of the strain for experimental animals (mice) in comparison with the original strains was demonstrated. This indicates high degree of constellation of genes of cold-adapted master donor viruses and the important compensating role of amino acid substitutions in the PB1 protein of B/Leningrad/14/17/55 donor virus in preventing viral hyperattenuation.