Фармакология и токсикология
Роль монооксида углерода в механизмах действия внеклеточного АТФ на сократительную активность сосудистых гладкомышечных клеток
Л.В.Смаглий, Ю.О.Ярцева, В.С.Рыдченко, Ю.Г.Бирулина, С.В.Гусакова, И.В.Ковалев, И.В.Петрова, А.В.Носарев - 338-341
ФГБОУ ВО Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России, Томск
Исследовали роль монооксида углерода (СО) в действии агониста P2X и P2Y рецепторов АТФ на тонус сегментов аорты крысы с интактным эндотелием. АТФ (1-1000 мкМ) и агонист P2X-рецепторов a,b-MeATP (100 мкМ) расслабляли сегменты, предсокращенные фенилэфрином (10 мкМ), а УТФ (100-1000 мкМ) увеличивал амплитуду фенилэфрининдуцированного сокращения. Релаксирующее действие АТФ усиливалось CORM II (100 мкМ), ингибитором NO-синтазы L-NAME и ингибитором гуанилатциклазы ODQ и ослаблялось ZnPP IX (100 мкМ). Констрикторное действие УТФ ослаблялось CORM II (100 мкМ), но не изменялось при действии ZnPP IX (100 мкМ). ZnPP IX (100 мкМ) уменьшал расслабление в ответ на a,b-MeATP. Таким образом, АТФ вовлекает СО-зависимый сигнальный каскад через P2X-рецепторы.
Ключевые слова: сосудистые гладкомышечные клетки, пуринергические рецепторы, монооксид углерода, оксид азота
Адрес для корреспонденции: lud.smagly@yandex.ru Смаглий Л.В.
Role of carbon monoxide in the mechanisms of action of extracellular ATP on contractile activity of vascular smooth muscle cells
L. V. Smagliy, Yu. O. Yartseva, V. S. Rydchenko, Yu. G. Birulina, S. V. Gusakova, I. V. Kovalev, I. V. Petrova, and A. V. Nosarev
Siberian State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Tomsk, Russia
We studied the role of carbon monoxide (CO) in the effect of P2X and P2Y receptor agonist ATP on the tone of rat aorta segments with intact endothelium. ATP (1-1000 μM) and P2X receptor agonist α,β-MeATP (100 μM) relaxed segments precontracted with phenylephrine (10 μM), while UTP (100-1000 μM) increased the amplitude of phenylephrine-induced contraction. The relaxing effect of ATP was enhanced by CORM II (100 μM), NO synthase inhibitor L-NAME, and guanylate cyclase inhibitor ODQ and attenuated by ZnPP IX (100 μM). The constrictive effect of UTP was weakened by CORM II (100 μM), but was not changed by ZnPP IX (100 μM). ZnPP IX (100 μM) weakened the relaxation response to α,β-MeATP. Thus, ATP involves the CO-dependent signaling cascade through P2X receptors.
Key Words: vascular smooth muscle cells; purinergic receptors; carbon monoxide; nitric oxide