Биотехнологии
Анализ действия кватернизированных хитозанов c разной молекулярной массой на антикоагулянтную активность гепаринов в опытах in vitro
Кватернизированные производные хитозана со степенью замещения от 85-98% (высокозамещенные), полученные из хитозанов с молекулярной массой 5, 10, 20 кД, степенью дезацетилирования 89-98% и шифрами КватХит 5, КватХит 10, КватХит 20 соответственно, полностью нейтрализуют антитромбиновую активность нефракционированного гепарина и частично — аХа активность низкомолекулярного гепарина (клексана), как и протамина сульфат. Преимущество КватХит 5 и КватХит 10 перед КватХит 20 и протамина сульфатом заключается в следующем: эффект достигается меньшими концентрациями и их большим диапазоном; самостоятельно не способствуют агрегации тромбоцитов; в концентрации 0.0072 мг/мл не разрушают клеточную стенку эритроцитов.
nndrozd@mail.ru Дрозд Н.Н.
Analysis of the action of quaternized chitosans with different molecular weight on anticoagulant activity of heparins in vitro
Quaternized derivatives of chitosan with a substitution degree of 85-98% (highly substituted) synthesized from chitosans with a molecular weight of 5, 10, 20 kDa, with a degree of deacetylation of 89-98%, and the code numbers of QChit 5, QChit 10, QChit 20, respectively, completely neutralize antithrombin activity of unfractionated heparin and partially neutralize aXa activity of low-molecular-weight heparin (clexane), similar to protamine sulfate. The advantages of QChit 5 and QChit 10 over QChit 20 and protamine sulphate are the follows: the effect is achieved at lower concentrations and in greater concentration range; they do not promote platelet aggregation; in a concentration of 0.0072 mg/ml they do not destroy the erythrocyte membranes.