Морфология и патоморфология
Ультраструктурные изменения гранулярных нейронов зубчатой фасции при внутригиппокампальной инъекции бета-амилоида 1-42
Отложение бета-амилоида (Aβ) в мозге наблюдается при болезни Альцгеймера и при нормальном старении. Ультраструктурные исследования изменений в зубчатой фасции гиппокампа под влиянием Aβ практически отсутствуют. Методом электронной микроскопии изучали последствия введения Aβ 1-42 в область поля СА1 гиппокампа крыс. Через 2 нед после введения агрегированного Aβ в низкой концентрации в зубчатой фасции наблюдали деструктивные нарушения, которые выражались в снижении количества нейронов зубчатой фасции и числа аксо-дендритных синапсов. Эти нарушения сопровождались увеличением размеров цистерн эндоплазматического ретикулума и ростом активных зон синапсов. После введения в гиппокамп Aβ в наноконцентрации обнаруживаются как необратимые изменения (уменьшение числа нейронов и аксо-дендритных синапсов, агглютинация синаптических везикул), так и компенсаторные перестройки (увеличение размеров цистерн эндоплазматического ретикулума и активных зон синапсов), направленные на поддержание функциональной активности нервной системы.
mikheirina@yandex.ru Михеева И.Б.
Ultrastructural alterations in granular neurons of dentate fascia сaused by intrahippocampal injection of beta-amyloid 1-42
The deposition of beta-amyloid (Aβ) in the brain is detected in Alzheimer’s disease and on ageing. To date, ultrastructural studies of changes caused by Aβ in the dentate gyrus (DG) are very scarce. The effects of Aβ 1-42 injection into the CA1 field of rat hippocampus were studied by electron microscopy. It was shown that two weeks after the injection of low concentrations of amyloid, destructive disorders were observed only in the structure of DG cells, which consisted in reducing the number of DG neurons and the number of axo-dendritic synapses. These disorders were accompanied by an increase in the size of reticular cisterns and an increase in the active zones of synapses. To summarize, the injection of aggregated Aβ 1-42 to the hippocampus leads to irreversible changes in DG neurons (a decrease in the number of neurons and axo-dendritic synapses, agglutination of synthetic vesicles) and adaptive changes (an increase in the sizes of reticular cisterns and active zones of synapses), which are directed at maintaining the functional activity of the nervous system.