Через 1 и 24 ч после одновременного введения мышам линии СВА лигандов TLR4 (ЛПС) и TLR3 (Poly I:C) численность МСК в костном мозге животных занимала промежуточное положение между значениями при их изолированном введении. Концентрация остеогенных МСК через 24 ч в группе Poly I:C соответствовала контролю, в группе ЛПС снижалась в 2.5 раза и превышала контрольные значения в 1.6 раза при совместном введении лигандов. При введении ЛПС совместно с Poly I:C in vitro в культуральной среде 12-дневных первичных культур стромальных клеток костного мозга мышей через 3 ч концентрация ФНО-α занимала промежуточное значение между результатами их изолированного введения. Полученные данные свидетельствуют о зависимости активации стромальной ткани от интенсивности реакций врождённого иммунитета, а также указывают на значительное увеличение остеогенности пула МСК при совместном воздействии Poly I:C и ЛПС, что может быть причиной усиления кальцификации тканей при сочетанных вирусных и бактериальных инфекциях.

At 1 and 24 hours after simultaneous administration of the ligands TLR4 (LPS) and TLR3 (Poly I: C) to the CBA mice the number of MSCs in the bone marrow of animals takes an intermediate value between the values after isolated administration. After 24 h, the concentration of osteogenic MSCs in the Poly I:C group corresponded to the control, in the LPS group it decreased by 2.5 times and exceeded the control values by 1.6 times at the combined introduction of ligands. At administration of LPS together with Poly I:C in vitro in the culture medium of 12-day primary cultures of mouse bone marrow stromal cells, after 3 h, the concentration of TNF-α takes an intermediate value between the results of their isolated administration. The received data indicate the dependence of activation of stromal tissue on the intensity of innate immunity reactions, and also indicate a significant increase in the osteogenicity of the MSC pool at combined action of Poly I:C and LPS, which may be the reason for increased calcification of tissue at combined viral and bacterial infections.