На самцах мышей линии BALB/c изучали иммуногенную и протективную активность рекомбинантного пневмолизина. Мышей внутрибрюшинно иммунизировали рекомбинантным пневмолизином, сорбированным на Al(OH)₃ из расчёта 200 мкг/мышь. Изотипы антител к рекомбинантному пневмолизину в сыворотке крови иммунизированных мышей исследовали методом ИФА через 2 нед после иммунизации. Животных заражали штаммом Streptococcus pneumoniae серотипа 3. Иммунизация мышей рекомбинантным пневмолизином приводит к выработке антител к рекомбинантному белку, преимущественно субизотипа IgG1. На 21-е сутки после внутрибрюшинного заражении штаммом S. pneumoniae серотипа 3 в дозе 10⁶ м.к. выживаемость животных, иммунизированных рекомбинантным пневмолизином в дозе 25 мкг/мышь, составила 67% (p<0.001) по сравнению с контролем (0% выживших мышей). Вероятно, рекомбинантный пневмолизин можно рассматривать в качестве перспективного протективного антигена для включения в состав серотипнезависимой вакцины против S. pneumoniae.

The purpose of the work was to study the immunogenic and protective activity of recombinant pneumolysin (rPly) in animal experiments. BALB /c mice, male, were immunized intraperitoneally with rPly, sorbed on Al(OH)3, at a rate of 200 μg per mouse. The isotype analysis of antibodies to rPly in the serum of immunized mice was investigated by ELISA two weeks after immunization of animals. Animals were challenged with strain S. pneumoniae serotype 3. We showed that immunization of rPly mice induces the production of anti-pneumolysin antibodies, mainly the IgG1 subisotype. After intraperitoneal injection with strain S. pneumoniae serotype 3 at a dose of 106 microbial cells the survival rate of animals immunized with rPly at a dose of 25 µg/mouse was 67% compared to 0% of those who survived the control group on the twenty-first day of infection (p<0.001). Recombinant pneumolysin could be considered as a promising protective antigen for inclusion in the serotype-independent vaccine against S. pneumoniae.