Установлено, что на модели перитонита, вызванного внутрибрюшинным введением 1% раствора уксусной кислоты мышам, финастерид (50 мг/кг внутрибрюшинно) обладает антиэкссудативным и анальгетическим действием, что согласуется с данными о его противовоспалительных свойствах и способности потенцировать анальгетический эффект морфина у грызунов. Производное пиразоло[c]пиридина ГИЖ-72 (4,6-диметил-2-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[4,3-C]пиридин-3-он, хлоралгидрат; 20-80 мг/кг внутрибрюшинно) демонстрирует дозозависимое антиэкссудативное действие, но не обладает анальгетическим эффектом.

It was shown that finasteride, a 5α-reductase inhibitor (50 mg/kg, intraperitoneally) has analgesic and antiexudative effects in acetic acid induced experimental peritonitis. These results are in agreement with the published data on its anti-inflammatory properties and ability to potentiate the analgesic effect of morphine in rodents. New pyrazolo[C]pyridine derivative GIZh-72 (4,6-dimethyl-2-(4-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-C]pyridine-3-on, chloral hydrate; intraperitoneally) at doses of 20-80 mg/kg has demonstrated antiexudative effects in a dose dependent manner, but GIZh-72 exhibited no analgesic properties.