Проведена оптимизация метода выделения антител из ткани плаценты условно здоровой пациентки. Были оценены четыре протокола выделения антител и рекомендован для использования протокол с измельчением ткани (без гомогенизации) и элюцией антител последовательно кислым и щелочным буфером. Охарактеризован репертуар выделенных антител с помощью гликочипа. Установлено частичное совпадение специфичности выделенных антител с антителами в периферической крови, что свидетельствует об их вероятной ассоциации с углеводными антигенами в плаценте. Идентификация потенциальных молекулярных мишеней антител, являющихся резидентными в плаценте, необходима для понимания механизмов формирования иммунологической толерантности к плоду.

We optimized the method of isolation of antibodies from placental tissue of a conventionally healthy patient. Four protocols of antibody isolation were evaluated and a protocol with tissue grinding (without homogenization) and successive elution of the antibodies with acidic and alkaline buffers was recommended for use. The repertoire of the isolated antibodies was characterized using a glycan array. Partial coincidence of the specificity of the isolated antibodies with antibodies in the peripheral blood was demonstrated, which indicates their possible association with carbohydrate antigens in the placenta. Identification of potential molecular targets of resident antibodies in the placenta is necessary for understanding the mechanisms of formation of immunological tolerance to the fetus.