Клетки эпителия молочной железы линии HBL-100 культивировали в присутствии блокатора (N-этилмалеимида) и протектора SH-групп (1,4-дитиоэритритола). Оценивали изменения редокс-потенциала систем глутатиона и тиоредоксина, интенсивность окислительной модификации белков, продукцию АФК и пролиферацию клеток. Установлена роль системы тиоредоксина и окислительной модификации протеинов в пролиферации клеток линии HBL-100 при модуляции редокс-статуса. Доказано участие карбонилированного тиоредоксина в остановке клеточного цикла в S-фазе, что в дальнейшем может быть использовано для таргетной терапии заболеваний, сопровождающихся окислительным стрессом и нарушением редокс-статуса.

HBL-100 breast epithelial cells were cultured with a blocker (N-ethylmaleimide) and pro- tector (1,4-dithioerythritol) of SH groups. The study assessed changes in redox potential of glutathione and thioredoxin systems, intensity of oxidative modifi ation of proteins, ROS production, and cell proliferation. The roles of thioredoxin system and protein oxidative modification in HBL-100 cell proliferation under redox status modulation were established. The role of carbonylated thioredoxin in arrest of the cell cycle in S-phase was demonstrated, which could be used for targeted therapy of the diseases accompanied by oxidative stress and disturbed redox status.