Общая патология и патологическая физиология
Низкомолекулярный фенотип апобелка(а) как фактор, вызывающий накопление холестерина моноцитоподобными клетками линии THP-1
Повышенная концентрация липопротеида(а) является фактором риска ИБС. Липопротеид(а) состоит из ЛНП-подобной частицы и высокополиморфного аполипопротеида(а). Изучалось влияние липопротеид(а)-содержащих сывороток с различным фенотипом аполипопротеида(а) на накопление липидов клетками моноцитоподобной линии THP-1. Концентрация холестерина в клеточных лизатах была значимо выше при инкубации клеток THP-1 с образцами липопротеид(а)-содержащей сыворотки с низкомолекулярным фенотипом аполипопротеида(а), чем с высокомолекулярным фенотипом, вне зависимости от уровня исходного холестерина, концентрации апобелка В-100, окисленных ЛНП и циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке. Присутствие в исследуемой сыворотке наряду с низкомолекулярным фенотипом аполипопротеида(а) наиболее атерогенных подфракций мелких плотных ЛНП приводило к достоверному увеличению накопления холестерина клетками THP-1. Полученный результат может объяснять бóльшую атерогенность липопротеида(а) с низкомолекулярным фенотипом аполипопротеида(а).
afanasieva.cardio@yandex.ru Афанасьева О.И.
A low-molecular-weight phenotype of apolipoprotein(a) as a factor provoking accumulation of cholesterol by THP-1 monocyte-like cells
Increased concentration of lipoprotein(a) is a risk factor of coronary heart disease. lipoprotein(a) consists of LDL-like and highly polymorphic apolipoprotein(a). Here we studied the effect of lipoprotein(a)-containing sera with different apolipoprotein(a) phenotypes on lipid accumula- tion by THP-1 monocyte-like cells. Cholesterol concentration in lysates of THP-1 cells was significantly higher after their incubation with lipoprotein(a)-containing serum samples with low-molecular-weight phenotype of apolipoprotein(a) in comparison with samples with a high-molecular-weight apolipoprotein(a) phenotype irrespective of initial cholesterol level as well as serum concentrations of apoB-100, oxidized LDL, and circulating immune complexes. The presence of the most atherogenic small dense LDL subfractions in examined sera in ad- dition to a low-molecular-weight apolipoprotein(a) phenotype resulted in significant elevation of cholesterol accumulation by THP-1 cells. The data obtained explain greater atherogenicity of lipoprotein(a) with low-molecular-weight apolipoprotein(a) phenotype.