Исследовали способность ламининов 332 и 411 (ЛМ-332 и ЛМ-411) влиять на эпителиально-мезенхимальную трансформацию (ЭМТ) клеток колоректального рака линий HT-29, HCT-116 и RKO, характеризующихся различным потенциалом метастазирования. Культивирование клеток RKO на обоих ламининах сопровождалось изменением формы клеток на более веретенообразную или звездчатую, а также увеличением экспрессии ЭМТ-ассоциированных транскрипционных факторов SNAI1 и ZEB1. При культивировании на ЛМ-332 также происходило снижение экспрессии a5-цепи ламининов (LAMA5), а на ЛМ-411 — увеличение компонента плотных контактов (DSP). Культивирование клеток HT-29 на ЛМ-332 сопровождалось формированием более плотных контактов между клетками, а также увеличением экспрессии эпителиальных маркеров — генов CDH1 и DSP и уменьшением SNAI1. Культивирование клеток HCT-116 на обоих ламининах приводило к уменьшению экспрессии FN1, на ЛМ-332 — к увеличению экспрессии a4-цепи ламининов (LAMA4), а на ЛМ-411 — к снижению экспрессии LAMA4 и генов транскрипционных факторов SNAI2 и ZEB1. Полученные данные свидетельствуют о том, что адгезия клеток колоректального рака на ламининах вносит вклад в определение вероятности эпителиально-мезенхимальной трансформации клеток. Направление этой трансформации, по-видимому, зависит от начальных характеристик самих клеток.