Через 1 ч после введения поливинилпирролидона содержание мультипотентных стромальных клеток в селезенке мышей СВА и CBA/N увеличивалось практически в равной степени (в 2.5 и 2.9 раза соответственно, однако через 24 ч в селезенке мышей CBA/N, в отличие от мышей СВА (у которых численность мультипотентных стромальных клеток продолжала увеличиваться), эффективность клонирования мультипотентных стромальных клеток снижалась практически до контрольного уровня. Концентрация ИЛ-5, ФНО-a, ИЛ-2 в сыворотке крови мышей обеих линий через 1 ч была повышена, что, по-видимому, свидетельствует об активации механизмов врожденного иммунитета. Через 1 сут после введения реципиентам поливинилпирролидона в трансплантатах костного мозга численность мультипотентных стромальных клеток в группах СВА/N®СВА/N и СВА®СВА/N по сравнению с трансплантатами интактных реципиентов практически не изменялась, а в группах СВА®СВА и СВА/N®СВА возрастала, причем в равной мере (в 3.6 и 3.4 раза соответственно). Таким образом, численность мультипотентных стромальных клеток в костномозговых трансплантатах через 1 сут возрастала только в группах, где реципиенты (СВА) были способны отвечать на введение поливинилпирролидона. То есть численность стромальных клеток к этому сроку, по-видимому, определялась наличием активированных иммунокомпетентных клеток. Полученные данные также указывают на то, что активация стромальной ткани в ходе иммунного ответа может иметь двухфазный характер: первая фаза (через 1 ч после введения антигена), возможно, обусловлена активацией рецепторов врожденного иммунитета (у мультипотентных стромальных клеток или других клеток), которая наблюдается у мышей CBA и CBA/N, а вторая фаза наступает при дальнейшем развитии иммунного ответа (который имеет место у мышей CBA, но не CBA/N в силу отсутствия у них CD⁺В-1а лимфоцитов). Полученные данные свидетельствуют о тесных взаимодействиях между стромальной тканью и иммунной системой.