Изучены реакции интегральных, биохимических, морфологических и витаминных показателей и обеспеченность жирорастворимыми витаминами у самок-мышей инбредной линии DBA/2J, аутбредной линии ICR-1 (CD-1), а также тетрагибрида DBCB на in vivo модели метаболического синдрома (потребление с рационом 30% раствора сахарозы в течение 2 сут). В отличие от инбредной и аутбредной линий, мыши-тетрагибриды DBCB характеризовались развитием абдоминального ожирения, гиперхолестеринемии и выраженной морфологической картиной жировой дистрофии печени. У этих животных усиливался также сопряженный с липидами транспорт в печень витамина Е, приводящий к компенсации его содержания в органе в условиях уменьшения поступления с высокосахарозным рационом. Выявленные межлинейные различия могут быть связаны с генетическими особенностями двух исследованных линий мышей и тетрагибрида DBCB и требуют дальнейших геномных, транкриптомных, протеомных и морфологических исследований. Полученные на in vivo модели метаболического синдрома результаты позволяют установить ключевые биомаркеры для комплексной диагностики и прогнозирования такого осложнения метаболического синдрома, как неалкогольный стеатоз печени.