Чувствительность клеток РМЖ MDA-MB231 к действию фармакологических агентов оценивали по показателям подвижности клеток и уровню их жизнеспособности. По отдельности дексаметазон, доксорубицин или доцетаксел в эффективной концентрации однонаправленно подавляли клеточную подвижность (через 16 ч инкубации) и вызывали гибель клеток (время наблюдения 48 ч). Выраженность эффектов возрастала в ряду: дексаметазон<доксорубицин£доцетаксел. Сочетанное действие препаратов имело разнонаправленный характер: сочетание дексаметазона и доксорубцина приводило к снижению их общей активности, в то время как суммарное действие дексаметазона и доцетаксела было выше эффекта каждого из них. Комбинация дексаметазона, доксорубицина и доцетаксела позволяла преодолеть негативные реципрокные взаимодействия между дексаметазоном и доксорубцином. Изучение механизмов, лежащих в основе выявленных закономерностей, указывает на возможное участие белка S100A4 в регуляции чувствительности клеток MDA-MB 231 к исследованным препаратам.