Изучено влияние O-((((4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1®4)-a-D-глюкана (Д-ГЭК, 80 мг/кг внутривенно) и препарата сравнения этилметилгидроксипиридина сукцината (ЭМГП-С, 50 мг/кг внутривенно) на выживаемость и неврологический дефицит через 24 ч после тотальной транзиторной ишемии головного мозга у крыс Вистар. Внутривенное введение Д-ГЭК и ЭМГП-С приводило к достоверному увеличению числа выживших животных на 68 и 78% соответственно по сравнению с контрольной группой. При этом в группах Д-ГЭК и ЭМГП-С число животных с тяжелой степенью неврологического дефицита было достоверно меньше, а со средней и легкой степенью — достоверно больше, чем в группе контроля.