Изучали количественное содержание HIF-1a- и HIF-2a-иммунопозитивных нейронов и микрососудов головного мозга у крыс Вистар в 1-е сутки развития тканевой гипоксии, вызванной подкожным введением дихлорида кобальта (50 мг/кг). У контрольных крыс (без гипоксии) иммуногистохимический маркер HIF-2a в коре теменной доли не выявляется, а HIF-1a определяется в небольшом количестве бледно окрашенных нейронов и капилляров. Через 30 мин после введения препарата количество HIF-1a-позитивных нейронов возрастает на 25.6% (капилляров — на 12.3%), многие из которых отличаются интенсивной реакцией, а между 1-3 ч значения количественных показателей достигают максимального уровня. Но уже через 6 ч гипоксии концентрация иммунопозитивных нейронов (а через 9 ч — капилляров) соответствует контрольным значениям. В отличие от HIF-1a, количество нейронов и капилляров, маркированных HIF-2a, достигает максимального уровня между 6-12 ч гипоксии. При этом особенно значительно (на 23.6%) увеличивается концентрация HIF-2a-позитивных капилляров (нейронов — на 18.9%), а затем до конца наблюдений их количество достоверно не меняется. HIF-1a имеет большее отношение к контролю адаптации к гипоксии нейронов, HIF-2a — эндотелия микрососудов.