Внутрибрюшинное инфицирование мышей-самцов линии BALB/c микобактериями туберкулеза из вакцины БЦЖ приводило к образованию многоядерных макрофагов в перитонеальном транссудате, количество которых увеличивалось через 2 и 3 мес после инфицирования на 34.4 и 66.7% по сравнению с интактными мышами. Значительно больше многоядерных макрофагов, чем одноядерных, экспрессировали каспазу-3 и белок р53, а также Bad и ФНО-a во все периоды после инфицирования. Число макрофагов с разным количеством ядер, экспрессировавших белок Bcl-2, в эти периоды было достаточно высоким, но больше было многоядерных. Через 3 мес после инфицирования значительно снижалось количество макрофагов, экспрессировавших Bcl-2, вне зависимости от численности ядер в них, и макрофагов, экспрессировавших каспазу-3 и ФНО-a. Количество макрофагов, экспрессировавших p53 и Bad, несколько увеличивалось. Полученные данные свидетельствуют о потенциальной возможности (“готовности”) макрофагов, инфицированных микробактериями туберкулеза, к элиминации механизмом апоптоза.