Рецептор смерти 5 (DR5) является перспективной мишенью противоопухолевой терапии в связи с высокой представленностью рецептора на опухолевых клетках многих типов. Существующая проблема резистентности многих опухолевых клеток снижает терапевтический потенциал природного лиганда рецепторов смерти TRAIL и демонстрирует необходимость поиска новых агонистов рецепторов смерти. Ранее в результате скрининга комбинаторной библиотеки пептидов нами была отобрана пептидная последовательность KVVLTHR, специфически связывающаяся с DR5. Интегрирование отобранной последовательности в TNFa приводит к связыванию мутантного белка TNFa-mut с DR5 и появлению цитотоксичности по отношению к клеткам лимфомы.