Фармакология и токсикология
Действие химически трансформированных макроциклических полиеновых антибиотиков на опухолевые клетки
В.А.Вайнштейн1, Л.Н.Николаевич2, Г.Г.Султанова3, А.А.Багирова3, Т.Дж.Пашазаде3, В.Х.Гасимова4, Т.П.Таги-заде3,5, Х.М.Касумов3,5 - 695-699
1ФГБОУ ВО Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет Минздрава России, Санкт-Петербург; 2Институт физиологии Национальной академии наук Беларуси, Минск, Республика Беларусь; 3Институт ботаники Национальной академии наук Азербайджана, Баку, Азербайджан; 4Бакинский государственный университет, Баку, Азербайджан; 5Азербайджанская государственная академия физической культуры и спорта, Баку, Азербайджан
Сравнительный анализ действия химически трансформированных полиеновых антибиотиков пимарицина, нистатина, люцензомицина, амфотерицина В и леворина на биологические объекты in vivo и in vitro показывает, что из указанных антибиотиков наибольшей биологической активностью обладают исходный амфотерицин В, леворин и его производные. Исследовано действие алкильных производных амфотерицина В и леворина, модифицированных в определенных частях лактонного кольца молекул, на липидные и биологические мембраны. Установлено, что метилированный леворин обладает более высокой биологической активностью, чем исходный антибиотик. При действии алкильных производных леворина и амфотерицина В на клеточные культуры С6 (глиома крысы) и HeLa (карцинома шейки матки) in vitro был обнаружен противоопухолевый эффект метилированного леворина и исходного амфотерицина В.
Ключевые слова: амфотерицин В, леворин, алкильные производные, опухолевые клетки
Адрес для корреспонденции: victor.vainshtein@pharminnotech com