Вирусология
Аминокислотные замены N123D и N149D в молекуле гемагглютинина повышают иммуногенность вакцинного штамма живой гриппозной вакцины H7N9 в эксперименте
Проведено сравнение трех холодоадаптированных штаммов живой гриппозной вакцины на основе донора аттенуации A/Ленинград/134/17/57 и вирусов гриппа Н7N9 A/Anhui/1/2013 и A/Shanghai/1/2013, подготовленных методами обратной генетики. Два штамма на основе A/Anhui/1/2013 отличались по аминокислотным позициям 123 и 149 в НА1 (123N/149N; 123D/149D). Все штаммы эффективно реплицировались в развивающихся куриных эмбрионах, штамм на основе A/Shanghai/1/2013 и вариант A/Anhui/1/2013-123N/149N имели сниженную способность к репликации в культуре клеток MDCK. Штаммы на основе A/Anhui/1/2013 агглютинировали эритроциты с a2,3- и a2,6-связанными остатками сиаловых кислот, тогда как штамм на основе A/Shanghai/1/2013 — только a2,3. В эксперименте на мышах линии BALB/c штамм Anhui-123D/149D обладал наибольшей иммуногенностью и кросс-реактивностью, поэтому его можно рекомендовать в качестве модельного вируса для конструирования рекомбинантных векторных вакцин на основе живой гриппозной вакцины.
fedorova.iem@gmail.com Степанова Е.А.