Проведена сравнительная оценка изменений редокс-статуса и уровня окислительной модификации белков в интактных опухолевых клетках линии Jurkat и в условиях их культивирования с ингибитором ключевого фермента синтеза глутатиона g-глутамилцистеинсинтетазы — бутионин-сульфоксимина (BSO). Получены данные о роли компонентов системы глутатиона в изменении содержания белково-связанного глутатиона, карбонильных производных белков, битирозина, окисленного триптофана и в дисрегуляции апоптоза опухолевых клеток линии Jurkat. В опухолевых клетках линии Jurkat ингибирование синтеза глутатиона de novo приводит к накоплению гидроксильного радикала, снижению содержания белково-связанного глутатиона и окисленного триптофана, а также к увеличению концентрации карбонильных производных белков, что сопровождается активацией программированной гибели клеток.