Иммунология и микробиология
Анализ иммуногенности внутриклеточных CTAR-фрагментов белка латентной фазы LMP1 вируса Эпштейна—Барр
Я.А.Ломакин1,2, А.А.Шмидт1, Т.В.Бобик1,2, А.С.Чернов3, А.Ю.Пырков1, Н.М.Александрова2, Д.О.Окунола2, М.И.Васькина1, Н.А.Пономаренко1, Г.Б.Телегин3, М.В.Дубина4, А.А.Белогуров1,2 - 732-737
1ФГБУН Институт биоорганической химии им. М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН, Москва, РФ; 2Казанский (Приволжский) федеральный университет, РФ; 3Филиал Института биоорганической химии им. М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН, Пущино, РФ; 4Санкт-Петербургский академический университет РАН, Санкт-Петербург, РФ
Ранее показана функциональная способность внутриклеточных фрагментов белка латентной фазы LMP1, обозначаемых CTAR1/2/3, запускать целый спектр клеточных каскадов и вносить вклад в трансформирующий потенциал вируса. Получение рекомбинантных белков CTAR1/2/3 поможет лучше изучить не только функциональные, но и иммуногенные свойства LMP1. Мы создали генетические конструкции для прокариотической экспрессии CTAR-фрагментов LMP1, а также подобрали оптимальные условия их продукции и очистки. С применением созданной библиотеки CTAR-фрагментов белка LMP1 мы провели эпитопное картирование диагностического анти-LMP1-антитела S12. Анализ поликлональной сыворотки животных, иммунизированных полноразмерным белком LMP1, на способность связываться со CTAR1/2/3 подтвердил их высокую иммуногенность, сопоставимую с полноразмерным белком.
Ключевые слова: : моноклональное антитело S12, латентный мембранный белок 1 (LМP1), определение эпитопа, прокариотическая экспрессия
Адрес для корреспонденции: belogurov@mx.ibch.ru Белогуров А.А.