Предварительное введение активного вещества индуктора эндогенных ИФН 1-го типа противовирусного препарата “Кагоцел” в суточной терапевтической дозе (30 мкг/мышь) за 3 ч до введения мышам линии СВА антигенов S. typhimurium снижало до уровня нормы численность их костномозговых мультипотентных стромальных клеток, резко увеличивавшуюся (в 3.2 раза) через 1 сут после введения антигенов. Таким образом, активация стромальной ткани в ответ на введение бактериального антигена в этот период была заблокирована. Кроме того, при предварительном введении кагоцел изменял цитокиновый профиль сыворотки крови, формирующийся под действием антигенов S. typhimurium: снижал повышенную в 1.6 раза концентрацию провоспалительного цитокина ФНО‑a до контрольного уровня (через 4 ч после введения антигенов) и поддерживал на уровне нормы его концентрацию через 20 ч после введения антигенов; также поддерживал уровень противовоспалительного цитокина ИЛ-10 на уровне выше нормы в 1.6 раза и высокие уровни Th1-цитокинов (ИЛ-2, ИФН-g и ИЛ-12). Полученные результаты указывают на способность кагоцела снижать иммунный ответ на бактериальные антигены (присущую ИФН 1-го типа [7]), что может вносить вклад в его лечебный и профилактический эффект наряду с ранее показанной противовирусной активностью, а также на возможность его применения в терапии заболеваний, обусловленных избыточным (или хроническим) воспалением.