Фармакология и токсикология
Разработка наносомальной формы апротинина
О.А.Куликов, Н.А.Пятаев, А.В.Заборовский*, И.В.Маев, В.П.Агеев, Е.Э.Марочкина, И.С.Долгачёва, И.С.Авдюшкина, А.В.Кокорев**, К.Г.Гуревич*, Л.А.Тарарина*, Д.В.Юнина* - 707-709
ФГБОУ ВО Национальный исследовательский мордовский государственный университет им. Н.П.Огарева, Саранск, РФ; *ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И.Евдокимова Минздрава РФ, Москва; **Обнинский институт атомной энергетики — филиал Национального исследовательского ядерного университета “МИФИ”, Обнинск, РФ
Липосомы, содержащие апротинин, получали методом обращения фаз. Очистку полученных липосом осуществляли гель-фильтрацией. Для оценки степени включения апротинина применяли метод флюоресцентной метки белка. Размер полученных липосом составил 212±35 нм, концентрация субстанции в липосомальной взвеси — 3000 КИЕ/мл, эффективность включения препарата в липосомы — 31.9%.
Ключевые слова: направленная доставка, липосомы, апротинин
Адрес для корреспонденции: azabor@mail.ru Заборовский А.В.