Исследовали влияние лекарственных соединений пептидной природы (HLDF-6, PGP, RPGP, PGPL) и пептидных фармацевтических препаратов (семакс, селанк и тиролиберин) на пролиферацию и выживаемость эмбриональных стволовых клеток мыши, а также их производных. Оценивалась дифференцировка эмбриональных стволовых клеток мыши в нейрональные предшественники. Было показано, что PGP и PGPL незначительно, но достоверно снижали пролиферативную активность клеток в концентрациях 10 и 0.1 мкМ соответственно. Эти же пептиды в концентрациях 10 и 0.1 мкМ соответственно, а также семакс (10 и 0.1 мкМ) достоверно увеличивали способность к выживанию (депривация по сыворотке) эмбриональных стволовых клеток мыши. Кроме того, исследованные пептиды не оказывали выраженного действия на образование нейрональных предшественников из эмбриональных стволовых клеток мыши, а HLDF-6, селанк, тиролиберин — и на последующую дифференцировку в зрелые типы нейронов. При дифференцировке эмбриональных стволовых клеток в ГАМК-положительные нейроны было показано, что доля этих нейронов под действием селанка, тиролиберина (100 мкМ) и NGF (100 нг/мл) уменьшалась по сравнению с контролем на 61, 58 и 87% соответственно. Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии потенциальных токсических эффектов исследуемых пептидных соединений в эмбриональный и фетальный период развития.