Биофизика и биохимия
Эффекты пегилированной формы аналога глюкагоноподобного пептида-1 у мышей линии С57Bl/6 в условиях оптимальной жизнедеятельности и стрептозотоцининдуцированного диабета
Е.Г.Скурихин, О.В.Стронин, А.А.Епанчинцев, О.В.Першина, Н.Н.Ермакова, В.А.Крупин, А.В.Пахомова, О.Е.Ваизова*, А.М.Дыгай - 591-595
Лаборатория регенеративной фармакологии (зав. — докт. мед. наук проф. Е.Г.Скурихин) ФГБНУ НИИФиРМ им. Е.Д.Гольдберга ТНИМЦ РАН, Томск, РФ; *Кафедра фармакологии (зав. — докт. мед. наук проф. А.И.Венгеровский) ФГБОУ ВО Сибирского государственного медицинского университета Минздрава РФ, Томск
У мышей линии C57Bl/6 в естественных условиях и при моделировании стрептозотоцининдуцированного сахарного диабета 1-го типа изучали биологическую активность новой пегилированной формы аналога глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) — pegGLP-1. pegGLP-1 отличается от GLP-1(7-37) ковалентно связанным остатком полиэтиленгликоля с молекулой глюкагоноподобного пептида-1 через аминокислоты His7, Lys26, Lys34. Показано, что однократное внутрижелудочное введение pegGLP-1 вызывает повышение уровня GLP-1 в сыворотке крови здоровых мышей. Максимальные значения показателя регистрируются через 4-8 ч. Период полувыведения pegGLP-1 составил 8.5 ч, среднее время удерживания в организме — 15 ч. При моделировании диабета введение pegGLP‑1 сопровождается повышением уровня GLP-1 и инсулина в сыворотке крови, вызывает гипогликемический эффект и оказывает положительное действие на глюкозотолерантный тест. Биологическая активность pegGLP-1 превосходит таковую GLP-1.
Ключевые слова: стрептозотоцининдуцированный диабет, пегилированная форма аналога глюкагоноподобного пептида, глюкагоноподобный пептид, гипергликемия, инсулин
Адрес для корреспонденции: eskurihin@inbox.ru Скурихин Е.Г.