Проведен сравнительный анализ распределения частот генотипов и аллелей полиморфизма 3111T/C гена Сlock у женщин-европеоидов климактерического периода с инсомническими расстройствами и без таковых. У женщин с инсомнией чаще встречается генотип ТТ (55.5% по сравнению с 42.6% в контроле). Доминирующим как в контрольной, так и в основной группе является аллель Т, частота которого выше у женщин с инсомнией. Показатель отношения шансов (OR) риска реализации инсомнических расстройств для женщин-носителей аллеля Т составил 1.78 (95%CI 1.16-2.75). Ассоциации между генотипами и жалобами у пациенток с инсомнией не выявлено.