Методом цитогенетического анализа изучены анеугенные эффекты соединений с противоопухолевой активностью в ооцитах мышей in vivo. У контрольных мышей не выявлено ооцитов с численными нарушениями хромосом. Колхицин (0.2-4.0 мг/кг), паклитаксел (2.5-7.5 мг/кг) и этопозид (10-60 мг/кг) обладали выраженным дозозависимым анеугенным действием (индукция до 25% анеуплоидных ооцитов), а также увеличивали выход ооцитов с остановкой на стадии MI мейоза и с преждевременным расхождением сестринских хроматид. До 20% полигаплоидных ооцитов наблюдалось под действием паклитаксела. Доксорубицин (2.5 мг/кг), мелфалан (10 мг/кг) и цисплатин (5-10 мг/кг) проявляли слабовыраженную анеугенную активность (индукция до 5% анеуплоидных ооцитов). Циклофосфамид (10-80 мг/кг) статистически значимо не влиял на оцениваемые показатели. Метотрексат (25-200 мг/кг) не проявлял анеугенную активность, но значимо увели­чивал уровень полигаплоидии. Наблюдаемые анеугенные эффекты включали индукцию в различных соотношениях гипо- и гипергаплоидии или гипогаплоидии, но ни в одном случае не выявлено индукции только гипергаплоидии.