Исследовали экспрессию микроРНК-146а и микроРНК-155 в ворсинах плацент от 18 женщин (26-39 нед гестации) репродуктивного возраста с ранней или поздней преэклампсией. Группы сравнения составили женщины с физиологическим течением беременности доношенного срока гестации и с преждевременными оперативными родами на 26-31-й неделях гестации. микроРНК-146а и микроРНК-155 выявляли методом гибридизации in situ с дигоксигенином на парафиновых срезах. Установлено, что при поздней преэклампсии экспрессия микроРНК-146а как в синцитиотрофобласте промежуточных ворсин, так и в синцитиальных почках была ниже, чем при физиологической беременности доношенного срока (р=0.037 и р=0.001 соответственно). Уровень экспрессии микроРНК-155 в синцитиотрофобласте промежуточных ворсин плацент при ранней преэклампсии был выше, чем при преждевременных родах (р=0.003). Однако при поздней преэклампсии установлен более низкий уровень экспрессии микроРНК-155 в синцитиотрофобласте промежуточных ворсин и в области синцитиальных почек по сравнению с физиологической беременностью доношенного срока (р=0.005). Кроме того, при преэклампсии отсутствует повышение экспрессии микроРНК-146а и микроРНК-155 на поздних сроках в, отличие от групп сравнения, для которых данная закономерность физиологична (повышение экспрессии по мере увеличения срока). Уровни экспрессии микроРНК-146а и микроРНК-155 при ранней и поздней преэклампсии имели минимальные различия. Установленная закономерность свидетельствует о том, что для разных вариантов преэклампсии, вероятно, характерны общие патогенетические пути развития заболевания. Поврежденный трофобласт не способен поддерживать синтез необходимого уровня микроРНК, что определяет формирование порочного круга при преэклампсии и, соответственно, прогрессирование тяжести заболевания.