Рецепторы смерти, особенно DR5, являются крайне привлекательной мишенью противоопухолевой терапии. Основными ограничениями применения природных лигандов рецепторов смерти (TRAIL) является неспецифическая цитотоксичность по отношению к здоровым клеткам. Поскольку TRAIL могут также связывать рецепторы-ловушки (DcR) и препятствовать индукции апоптоза, необходим поиск новых лигандов, специфически взаимодействующих с рецепторами смерти. Из комбинаторной библиотеки пептидов, экспонированных на фаговых частицах, был отобран ряд аминокислотных последовательностей, связывающихся с DR5. Сравнительный анализ выявленных пептидов позволил детерминировать консенсусную последовательность, обеспечивающую связывание с DR5. Интеграция подобного мотива в цитотоксические агенты белковой природы позволит вплотную приблизиться к направленной элиминации злокачественнотрансформированных клеток.