Проведен сравнительный анализ эффективности доставки в клетки плазмидной ДНК (концентрация действующего начала 1 мг/кг), обеспечивающей наработку фактора роста нервов (NGF), после внутривенного введения крысам и после введения методом гидропорации. Метод гидропорации обеспечивал проникновение плазмиды в ткань печени и увеличивал продолжительность ее определения в органе. Концентрация ДНК через 1 ч после ее введения методом гидропорации составила 0.7 нг/мг ткани, в то время как при внутривенном введении — только 0.05 нг/кг ткани. Применение этого метода трансфекции обеспечивало сохранение ДНК NGF в ткани печени на уровне 0.24 нг/мг ткани через 1 сут после введения плазмидной конструкции. Экспрессия анализируемой ДНК NGF в образцах крови и печени после внутривенного введения не выявлялась. На фоне применения метода гидропорации максимум относительной нормализованной экспрессии кДНК (270 отн. ед.) наблюдался через 4 ч, а через 1 сут показатель уменьшался до 35 отн. ед. Введение плазмидной ДНК NGF методом гидропорации предупреждало развитие нарушений нервно-мышечной проводимости у крыс на модели токсической нейропатии, индуцированной подострым введением животным малатиона в дозе 0.5 ЛД₅₀.