Проведено сравнительное исследование противоопухолевой эффективности синтетических производных фаскаплизина (7-фенилфаскаплизина, 3-хлорфаскаплизина, 3-бромфаскаплизина, 10-бромфаскаплизина) на модели глиомы линии С6 in vitro. Цитотоксическая эффективность всех протестированных соединений превосходит незамещенный фаскаплизин, однако наилучшей способностью убивать клетки глиомы С6 обладают 3-бромфаскаплизин и 7-фенилфаскаплизин. Основным механизмом гибели клеток глиомы является апоптоз. Цитотоксическая эффективность данных соединений повышается с увеличением времени воздействия и концентрации вещества. Производные фаскаплизина влияют на все фазы жизненного цикла клеток глиомы. Под действием 3-бромфаскаплизина и 7-фенилфаскаплизина число живых опухолевых клеток в фазе G₀ к концу эксперимента остается минимальным.