Изучено влияние небензодиазепиновых анксиолитиков на гиперлокомоторную реакцию и поведенческую сенсибилизацию, индуцированную этанолом у мышей-самцов линии DBA/2. Повышающий активность эндогенной опиатной системы селанк (0.3 мг/кг внутрибрюшинно), как и неселективный блокатор опиатных рецепторов налоксон (1.0 мг/кг внутрибрюшинно), препятствовал формированию индуцированной этанолом (2.0 г/кг внутрибрюшинно) гиперлокомоторной реакции, в отличие от агониста сигма 1-рецепторов афобазола (1.0 мг/кг внутрибрюшинно), который не ослаблял вызываемую этанолом стимуляцию поведения. Селанк при однократном введении достоверно блокировал проявление двигательной сенсибилизации, не влияя на ее формирование. Полученные данные позволяют предположить способность селанка модулировать мотивационные эффекты этанола.