Селективные агонисты μ1- и μ2-опиоидных рецепторов эндоморфин-2 и эндоморфин-1 при внутривенном введении в дозе 4500 нмоль/кг за 5 мин до возобновления коронарного кровотока не влияют на реперфузионное повреждение сердца. Следовательно, μ1- и μ2-опиоидные рецепторы не участвуют в регуляции толерантности сердца к реперфузионным повреждениям. Неселективный агонист опиоидных рецепторов β-эндорфин (100 нмоль/кг) также не влияет на толерантность сердца к патогенному действию реперфузии.