На основе аминокислотной последовательности IgA1 протеазы N. meningitidis серогруппы В получены четыре варианта рекомбинантных белков, отличающихся по структуре и молекулярной массе. Все полученные белки в равной степени вызывают формирование специфических антител к IgA1 протеазе и обладают протективными свойствами в отношении менингококков. Наличие в сыворотках иммунизированных мышей антител, выявляемых методом цельноклеточного ИФА, свидетельствует о присутствии IgA1 протеазы на поверхности этих микробов. Сделано предположение о том, что протективные свойства антигенов на основе IgA1 протеазы и ее аналогов реализуются не только вследствие нарушения адгезии микробов через слизистую оболочку, но и путем подавления патогена внутри организма. Представленные результаты дают основание использовать исследованные белки в качестве основы противоменингококковой вакцины.