Изучена антикомпульсивная активность оригинального соединения ГИЖ-72 (4,6-диметил-2-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[4,3-C]пиридин-3-он, хлоралгидрат) (20 мг/кг) после однократного, субхронического и хронического введения по сравнению с флувоксамином (25 мг/кг) в условиях модели непредсказуемого хронического умеренного стресса в тесте закапывания шариков у мышей линии BALB/c. Установлено, что ГИЖ-72 обладает антикомпульсивным эффектом, усиливающимся при длительном введении в условиях стресса, в отличие от флувоксамина, который демонстрировал инверсию этого эффекта при длительном применении. Исследование нейролептической активности ГИЖ-72 (20 и 40 мг/кг) на модели апоморфинового клайминга у мышей линии С57Bl/6 показало отсутствие нейролептических свойств у соединения в противоположность галоперидолу (0.5 мг/кг). Полученные данные могут свидетельствовать о возможной эффективности ГИЖ-72 в фармакотерапии обсессивно-компульсивного расстройства.